Прошлый раз я остановилась на том, что в некоторых случаях гуттаперчевость рассматривается медиками как патология соединительных тканей и не всегда это состояние столь безобидно.
Гибкость наших суставов и всего тела в целом напрямую зависят от состояния соединительной ткани, которая составляет 50% от общей массы нашего тела.
Соединительную ткань по праву называют «мягким скелетом».
Так вот, оказывается, что в некоторых случаях может развиться дисплазия соединительной ткани (ДСТ), представляющая собой системное заболевание и поражающее не только суставы, но и другие органы и системы организма.
Поэтому, если вы обнаружили у своего ребенка повышенную гибкость суставов, то это повод для беспокойства и повод посетить врача.
Синдром дисплазии соединительной ткани — это состояние, которое еще не является болезнью, но дети с признаками дисплазии соединительной ткани, с момента своего рождения, нуждаются в особом внимании и медицинском контроле.
И представьте себе, что различные патологии соединительной ткани сегодня выявлены, примерно, у 80% населения нашей планеты.
Синдром дисплазии соединительной ткани - это патология, возникающая на генном уровне, носящая наследственный характер и появляющаяся, как у эмбриона, так и у взрослого человека, но чаще всего с этой проблемой сталкиваются в раннем детском возрасте.
Среди всех существующих типов дисплазий соединительной ткани самым распространенным является синдром «Элерса-Данлоса», получивший свое название в честь первооткрывателей - дерматологов из Дании и Франции Э. Элерса и А. Данлоса, которые описали причины и симптомы данного синдрома.
В настоящее время выделено 6 основных форм синдрома «Элерса-Данлоса», которые отличаются по симптоматике и характеру изменений в соединительных тканях.
Синдром «Элерса-Данлоса» - это группа наследственных системных заболеваний соединительной ткани, вызванных дефектом в синтезе коллагена.
Родители могут заподозрить наличие синдрома дисплазии соединительной ткани у своего ребенка по определенному ряду признаков.
Синдром дисплазии соединительной ткани характеризуется следующими проявлениями:
- кожа становится очень тонкой, хорошо растягивается, легко повреждается, и на ней появляются синяки при любых, даже незначительных физических воздействиях;
- склонность к носовым и ректальным кровотечениям;
- наблюдается повышенная гибкость суставов;
- появляются болезненные ощущения в суставах и позвоночнике;
- наблюдается гипотонус мышц;
- выявляются дефекты костей, такие как деформация грудной клетки (она приобретает килевидную или воронкообразную форму), сколиоз, повышенная ломкость костей;
- происходят частые вывихи и растяжения;
- развивается плоскостопие и косолапость;
- образуются грыжи, например, грыжи пищевода;
- возникают проблемы с зубами и деснами: неправильный и несвоевременный рост зубов, ранний пародонтоз и частые воспаления десен;
- развивается косоглазие и близорукость;
- появляются проблемы с сердцем, в частности, пороки сердечных клапанов, тахикардия;
- развивается повышенная утомляемость, появляются головокружения и нарушения сна.
Гуттаперчевость, или синдром дисплазии соединительной ткани может еще проявляться в характерной внешности, в частности, в астеническом (худощавом) телосложении, оттопыренных или больших ушах, глубоко посаженных глазах, в необычной форме черепа, выпирающих ключицах или лопаток.
Если вы заметите у своего ребенка небольшие изменения, то волноваться не стоит, но сочетание хотя бы трех-пяти из названных признаков – это уже ситуация, требующая совета специалиста.
Чтобы успокоить себя, не запустить заболевание и определить тяжесть патологии, необходимо провести ряд диагностических мероприятий.
В первую очередь, производят диагностику гибкости суставов, определяя угол сгибания (по специальной шкале «Бейтона») суставов:
- кистевых;
- коленных;
- локтевых;
- тазобедренных;
- в позвоночном столбе.
К сожалению, единого мнения в подходе к лечению детей с дисплазией соединительной ткани на сегодняшний день не существует, правильнее говорить о комплексе мероприятий, направленных на улучшение обмена компонентов соединительной ткани и улучшению минерально-витаминного обмена.
Согласно данным многолетних исследований оказалось, что с проблемой гуттаперчевости (синдромом дисплазии соединительной ткани) чаще сталкиваются девочки африканского, азиатского и восточного происхождения.
На сегодняшний день точно установить причину возникновения патологической гибкости суставов и дисплазии соединительной ткани так и не удалось, но единственно, что доподлинно установлено, это то, что синдром передается на генетическом уровне и, если у одного из родителей существует такая проблема, то на 50% такая же проблема появится и у его ребенка.
Чтобы не возникло серьезных осложнений, детям с синдромом дисплазии соединительной ткани, на протяжении всей жизни придется придерживаться определенного образа жизни.
Существует еще одно заболевание, которое на ранних стадиях проявляется в повышенной гибкости суставов – это болезнь Реклингаузена.
При болезни Реклингаузена происходит вымывание кальция из костей (декальциноз скелета) и, потеряв кальций, кости становятся непрочными, вначале гибкими, а потом ломкими.
На ранней стадии болезни Реклингаузена наблюдается возрастание гибкости суставов, больные могут легко принимать неестественные позы, например, закладывать ноги за голову или скручиваться спиралью.
В завершение хочу сказать, что повышенная гибкость суставов, гуттарперчевость и различные формы дисплазии соединительной ткани – это не болезнь в полном смысле этого понятия, это особое состояние, требующее контроля и корректировки.